Enfermedades autoinmunitarias en el niño

DESCRIPCIÓN GENERAL

El libro se caracteriza por presentar la experiencia diaria de los autores y los resultados, criterios diagnósticos y recomendaciones terapéuticas con la experiencia personal e institucional desde su fundación hasta el año 2003. En todos los capítulos se informa sobre los consensos internacionales sobre cada tema y, aunque es evidente la preponderancia, justificada, de la escuela estadounidense, no se descuidan los criterios prevalentes en Europa y otros países avanzados en los temas tratados.

En todos los capítulos hay una descripción apropiada de los antecedentes históricos que ilustran la ruta hacia el mejor conocimiento de las enfermedades, amén de recomendaciones prácticas, fruto de la experiencia y opiniones personales cuando hay criterios diversos o incluso divergentes en el manejo de los enfermos. La justificación para aceptarlos es sólida; se destila la experiencia de cerca de mil casos de niños con enfermedades autoinmunitarias. Aunque la sede del Instituto es el Distrito Federal, dado que su ámbito de cobertura es nacional, una parte importante de los niños provinieron de otras entidades federativas e incluso del extranjero.

El contenido presenta 16 capítulos sobre entidades nosológicas definidas, a los que se agregan diez más cuyo contenido cubre la historia, la evolución de los conceptos, los recursos terapéuticos y casos clínicos ilustrativos de la patología descrita.Como era de esperarse, la extensión de los capítulos es función de la frecuencia de la entidad en cuestión, y así el lupus y la artritis reumatoide ocupan casi la tercera parte de las 348 páginas de doctrina e información.


CONTENIDO

1. El campo de la inmunología. 
2. Respuesta autoinmunitaria y enfermedad autoinmunitaria. 
3. Lupus eritematoso sistémico. 
4. Síndrome de lupus neonatal. 
5. Síndrome antifosfolípidos. 
6. Artritis reumatoide. 
7. Espondiloartropatías. 
8. Dermatomiositis juvenil. 
9. Esclerodermia. 
10. Vasculitis. 
11. Púrpura de Henoch–Schönlein. 
12. Enfermedad de Kawasaki. 
13. Poliarteritis nodosa. 
14. Poliarteritis cutánea. 
15. Granulomatosis deWegener. 
16. Arteritis de Takayasu. 
17. Enfermedad de Behçet. 
18. Miastenia gravis. 
19. Inductores lentos a la remisión. 
20. Inmunodepresión. 
21. Gammaglobulina endovenosa. 
22. Caso clínico. Urticaria crónica. 
23. Fibrosis pulmonar idiopática y autoinmunidad. Presentación de un caso clínico. 
24. Uso de talidomida en poliarteritis nodosa cutánea: reporte de un caso. 
25. Síndrome urémico hemolítico. Reporte de un caso. 
26. Mutilaciones en niños con periarteritis nodosa cutánea. 

ACERCA DEL AUTOR

Berrón Pérez, Renato
Médico egresado de la Escuela Médico Militar de la Universidad del Ejército Mexicano. Especialidad en Medicina Interna en el Hospital Central Militar. M. en C. en Inmunología de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del IPN. Miembro del Colegio Nacional de Médicos Militares. Miembro del Colegio Mexicano de Pediatras Especialistas en Inmunología Clínica y Alergia (COM-PEDIA). Fundador y Jefe del Servicio de Inmunología del INP, SS, por 34 años