Tratado de Neurología Clínica de Hankey

DESCRIPCIÓN GENERAL

 

Desde la publicación de la primera edición altamente exitosa, ha habido una explosión de la evidencia científica rigurosa para las intervenciones en neurología clínica. Tratado de Neurología Clínica de Hankey, Guía práctica para el diagnóstico y tratamiento – Segunda Edición está plenamente actualizada para adaptarse a los últimos adelantos en neurociencia clínica. Diseñado para los estudiantes de neurología clínica, neurólogos en formación, y neurólogos practicantes que necesitan acceder rápidamente a una guía completa, basada en la evidencia de los trastornos neurológicos notables:

 

• Contiene un capítulo dedicado solamente a los trastornos del sueño.
• Introduce una sección sobre neuroftalmología dentro del capítulo de las neuropatías craneanas.
• Refleja un enfoque más global ya que cada capítulo es escrito por un experto internacional en la materia.
• Ofrece una amplia cobertura de las enfermedades degenerativas del sistema nervioso, con secciones sobre demencias, enfermedad de Parkinson y síndrome parkinsoniano, además de las ataxias hereditarias.
• Incluye más de 440 ilustraciones completamente nuevas, de alta calidad, que van desde dibujos anatómicos hasta fotografías clínicas y muestras patológicas, con muchas imágenes tomadas con el permiso de los pacientes de los autores.

 

DIRIGIDO A: Neurólogos

 

CONTENIDO

 

TOMO 1

Capítulo 1:  Diagnóstico neurológico 17

Robert Edis

Introducción 17

El proceso de diagnóstico en neurología 18

Examen neurológico 21

Punción lumbar y examen del LCR 42

John Dunne

Examen neurofisiológico 45

William McAuliffe

Imagen del cerebro y de la columna 66

Capítulo 2:  Trastornos de la conciencia 81

Vibhav Bansal, Sean Ruland,

Venkatesh Aiyagari

Deterioro de la conciencia 81

Muerte cerebral 92

Estado vegetativo persistente/permanente 93

Estado de conciencia mínima 95

Síndrome de enclaustramiento 95

Síncope 96

Encefalopatía hipóxico-isquémica 103

Mielinolisis central pontina 107

Capítulo 3:  Epilepsia 111

Paul V. Motika, Andres M. Kanner

Definición 111

Epidemiología 111

Fisiopatología 112

Clasificación 114

Características clínicas 115

Diagnóstico diferencial 116

Investigación y diagnóstico 116

Tratamiento 123

Capítulo 4:  Cefalea 135

Peter J. Goadsby

Cefalea 135

Migraña 139

Cefalea tipo tensional 149

Cefalea en racimo 150

CONTENIDO

Capítulo 5:  Vértigo 155

Jorge Kattah

Introducción 155

Síndromes específicos 169

Capítulo 6:  Trastornos del movimiento

hiperquinético 175

Annu Aggarwal, Victor Fung,

Philip Thompson

Introducción 175

Distonía 176

Corea 187

Temblor 190

Mioclonía 194

Tics 199

Estereotipias 201

Discinesias 202

Trastornos del movimiento inducido por

medicamentos 203

Trastornos del movimiento psicógeno 205

Capítulo 7:  Enfermedades de desarrollo

del sistema nervioso 207

James H. Tonsgard

Introducción 207

Desarrollo embriológico del sistema nervioso 207

Malformaciones de desarrollo del sistema nervioso 209

Defectos en la formación del tubo neural 210

Defectos en el desarrollo del rombencéfalo 215

Defectos en el prosencéfalo y en el desarrollo

cerebral 220

Trastornos neurocutáneos 227

Neurofibromatosis tipo 1 228

Neurofibromatosis tipo 2 234

Esclerosis tuberosa 237

Síndrome de Sturge-Weber 241

Telangiectasia hemorrágica hereditaria

(síndrome de Osler-Rendu-Weber) 243

Síndrome del nevus sebáceo lineal 246

Síndrome de Cowden y enfermedad

de Lhermitte-Duclos 247

Enfermedad de von Hippel-Lindau 248

Incontinencia pigmentaria 248

Hipomelanosis de Ito 250

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4 Contenido

Capítulo 8:  Enfermedades hereditarias

y metabólicas del sistema nervioso

central en adultos 253

Alma R. Bicknese

Introducción 253

Enfermedades metabólicas y degenerativas en adultos 255

Enfermedad de Huntington 255

Arteriopatía cerebral autosómica dominante

con infartos subcorticales y leucoencefalopatía

(CADASIL) 257

Síndrome temblor/ataxia asociado al X frágil

(STAAXF) 258

Adrenoleucodistrofia ligada al X 259

Neurodegeneración asociada a pantotenato

quinasa (PKAN) 261

Enfermedades hereditarias con hallazgos viscerales y

neurológicos prominentes 262

Enfermedad de Wilson (EW) 262

Porfiria intermitente aguda 264

Trastornos del metabolismo de los aminoácidos 265

Homocistinuria 265

Trastornos por cuerpos de inclusión 269

Enfermedad por cuerpos de Lafora 269

Lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto 270

Enfermedades de almacenamiento lisosómico

de inicio tardío 271

Gangliosidosis GM2 de inicio tardío 271

Leucodistrofia metacromática de inicio tardío 272

Enfermedad de Fabry 273

Enfermedad de Krabbe de inicio tardío 274

Niemann-Pick Tipo C 274

Trastornos mitocondriales 275

Enfermedades del ADN mitocondrial 276

Capítulo 9:  Trauma del cerebro y de la

médula espinal 279

James L. Stone,

Prasad S. S. V. Vannemreddy

Introducción 279

Lesión cefálica 279

Conmoción 283

Lesión de la médula espinal 284

Capítulo 10:  Apoplejía y ataques isquémicos

transitorios del cerebro y de los ojos 291

Graeme J. Hankey

Introducción 291

Epidemiología 294

Patología y etiología 296

Factores de riesgo 321

Evaluación clínica 323

Investigaciones 343

Diagnóstico 369

Pronóstico 376

Tratamiento 381

Capítulo 11:  Infecciones del sistema

nervioso central 421

Jeremy D. Young, James L. Cook

Meningitis bacteriana aguda 421

Absceso cerebral 426

Neurosífilis 429

Enfermedad de Lyme 433

Tuberculosis (TBC) 435

Botulismo 439

Tétano 441

Meningitis aséptica 444

Encefalitis viral 447

Rabia 452

Poliomielitis 454

Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) 457

Criptococosis 460

Coccidioidomicosis 463

Toxoplasmosis 465

Neurocisticercosis 468

Meningitis eosinofílica 470

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) 472

 TOMO 2

Capítulo 12:  Trastornos inflamatorios

del sistema nervioso 481

Neil Scolding

Encefalomielitis diseminada aguda (encefalomielitis

postinfecciosa) 481

Esclerosis múltiple (EM) 484

Neurosarcoidosis 497

Síndrome del seno cavernoso 502

Capítulo 13:  Tumores del sistema nervioso 507

Julie E. Hammack,

Robert P. Dinapoli

Neoplasia 507

Gliomas 515

Meningioma 522

Craneofaringioma 526

Tumores hipofisarios 527

Schwannoma vestibular (neuroma acústico) 529

Linfoma primario del sistema nervioso central 530

Tumores de células germinales del SNC 532

Enfermedad de von Hippel-Lindau 533

Metástasis al SNC 536

Enfermedad neurológica paraneoplásica 539

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Contenido 5

Capítulo 14:  Enfermedades degenerativas

del sistema nervioso 545

James A. Mastrianni

Demencia 545

Enfermedad de Alzheimer (EA) 545

Demencia frontotemporal (DFT) 555

Demencia con cuerpos de Lewy (DCL) 560

Demencia vascular 564

Enfermedades por prión 568

Hidrocefalia de presión normal 575

Brandon R. Barton, Kathleen M. Shannon

Enfermedad de Parkinson y trastornos parkinsonianos 577

Introducción 577

Parkinsonismo (idiopático) primario:

enfermedad de Parkinson 578

Degeneraciones multisistémicas (“parkinsonismo

plus” o parkinsonismo atípico) 596

Parkinsonismo heredodegenerativo y secundario 608

Sid Gilman, Vikram Shakkottai, Peter Todd

Ataxias hereditarias 612

Introducción 612

Ataxias congénitas 612

Ataxias cerebelosas autosómicas dominantes 616

Ataxias cerebelosas autosómicas recesivas 625

Causas ligadas al X de la ataxia 633

Capítulo 15:  Enfermedades metabólicas

adquiridas del sistema nervioso 641

Fernando D. Testai

Deficiencia de tiamina: síndrome

de Wernicke-Korsakoff 641

Deficiencia de vitamina B12 645

Deficiencia de vitamina E 650

Deficiencia de niacina (ácido nicotínico) 653

Enfermedad de Marchiafava-Bignami 654

Encefalopatía hepática 655

Encefalopatía urémica 661

Síndrome de encefalopatía reversible posterior 662

Capítulo 16:  Trastornos de la circulación

del líquido cefalorraquídeo 667

Daniel B. Hier, Edward A. Michals

Introducción 667

Estenosis acueductal con hidrocefalia 668

Hidrocefalia comunicante 670

Hidrocefalia de presión normal 671

Malformación de Chiari 672

Siringomielia (siringohidromielia) 674

Hipertensión intracraneal idiopática

(pseudotumor cerebral) 675

Síndrome de hipotensión intracraneal 677

Capítulo 17:  Neuropatías craneales

I, V y VII—XII 679

Wilson Cueva, Helene Rubeiz

Neuropatía del nervio olfatorio (I nervio craneal) 679

Neuropatía del nervio trigémino (V nervio craneal) 682

Condiciones selectas que afectan al nervio trigémino 687

Neuropatía del nervio facial (VII nervio craneal) 690

Condiciones selectas que afectan al nervio facial 694

Neuropatía del nervio vestíbulo-coclear

(VIII nervio craneal) 696

Neuropatía del nervio glosofaríngeo

(IX nervio craneal) 700

Condiciones selectas que afectan al

nervio glosofaríngeo 702

Neuropatía del nervio vago (X nervio craneal) 703

Neuropatía de nervio espinal accesorio

(XI nervio craneal) 705

Neuropatía del nervio hipogloso (XII nervio craneal) 706

Capítulo 18:  Neuropatías craneales II, III,

IV y VI 709

Molly E. Gilbert

Neuropatía del nervio óptico (II nervio craneal) 709

Parálisis del III, IV y VI nervio craneal 723

Capítulo 19:  Enfermedad de la médula espinal 739

Octavia Kincaid

Introducción a la mielopatía 739

Lesiones extramedulares de la médula

espinal (mielopatía extrínseca) 741

Lesiones intramedulares de la médula

espinal (mielopatía intrínseca) 744

Mielopatía inflamatoria (p. ej., mielitis) 744

Mielopatía infecciosa 746

Mielopatías metabólica y tóxica 750

Mielopatías vasculares 751

Mielopatías estructurales 755

Mielopatías hereditarias 756

Tumores de la médula espinal 761

Mielopatía asociada con la enfermedad

de la neurona motora 764

Capítulo 20:  Trastornos del sistema nervioso

autonómico 777

Robert Henderson, Judy Spies

Neuropatía autonómica 777

0 Romanos gorelick tomo 1.indd 5 14/10/15 17:03

6 Contenido

Capítulo 21:  Enfermedades de los nervios

periféricos y mononeuropatías 787

Andrea Swenson

Neuropatía periférica 787

Neuropatía diabética 793

Neuropatía tóxica 796

Neuropatía relacionada con la nutrición 801

Neuropatía en la enfermedad sistémica 803

Síndrome de Guillain-Barré (SGB)/

Polirradiculoneuropatía desmielinizante

inflamatoria aguda (PDIA) 804

Polineuropatía desmielinizante adquirida crónica 807

Neuropatía vasculítica 811

Neuropatía del plexo braquial inmunomediada

(NPBI) 815

Neuropatía infecciosa 816

Neuropatía motora y sensorial hereditaria

(enfermedad de Charcot-Marie-Tooth) 820

Neuropatías periféricas hereditarias sindrómicas 824

Mononeuropatías 826

Neuropatía de las extremidades superiores 826

Neuropatía de las extremidades inferiores 842

Capítulo 22:  Trastornos de la unión

neuromuscular 855

Qin Li Jiang, Julie Rowin

Miastenia grave 855

Síndromes miasténicos congénitos 865

Síndrome miasténico de Lambert-Eaton 867

Botulismo 869

Capítulo 23:  Trastornos musculares 873

Kourosh Rezania, Peter Pytel,

Betty Soliven

Introducción 873

Miopatía 875

Miopatía inflamatoria 877

Miopatía en dolencia crítica 884

Miopatías endocrinas y metabólicas 886

Distrofias musculares 895

Canalopatías musculares (trastornos de

excitabilidad de la membrana) 911

Capítulo 24:  Trastornos del sueño 917

John H. Jacobsen,

Michael Kohrman

Introducción 917

Sueño normal 917

Pruebas de sueño realizadas comúnmente 923

Insomnios 931

Hipersomnias de origen central 935

Trastornos de movimientos relacionados con el sueño 941

Trastornos de la respiración relacionados con el sueño 945

Trastornos del ritmo circadiano del sueño 951

 

ACERCA DEL AUTOR

Philip B. Gorelick: Director Médico, Centro de Neurociencia Mercy Health Hauenstein en Saint Mary.Profesor, Ciencia Traslacional & Medicina Molecular.Universidad Estatal de Michigan, Escuela de Medicina Humana Grand Rapids, Michigan, EUA