Síndromes hematológicos

DESCRIPCIÓN GENERAL 

En este libro se presenta el estudio de la sangre en el terreno clínico, las cuentas  manuales de los elementos formes de la sangre desplazadas por el estudio automatizado de la misma, su apreciación morfológica al microscopio de la luz, así como "intimar" con la célula sanguínea a través de estudios citoquímico, inmunológico, citogenético, con anticuerpos monoclonales y reacción en cadena polimerasa para su identificación plena y así definir la estrategia terapéutica desde la observación periódica del paciente, apoyo transfusional, mono-quimioterapia, inductores de maduración celular, poliquimioterapia, tratamiento con anticuerpos monoclonales, tlasplante de médula ósea, tlasplante de células progenitoras y avances en ingeniería genética, todo ello plasmado en cada capítulo por sus autores todos ellos especialistas en la materia, que constituyen el futuro del árbol genealógico de la Hematología nacional.Así la utilidad del presente texto, es incalculable, reflejando la experiencia clínica hematólogica del médico mexicano con el fin de otorgar al enfermo de la sangre calidad y cantidad de vida, sobrevida libre de enfermedad y potencialmente curación.

CONTENIDO 

1. El estudio del paciente hematológico.
2. Hematopoyesis y función de las células sanguíneas.
3. Interpretación de la biometría hemática.
4. Síndrome anémico.
5. Anemia por hemorragia aguda Cambios hematológicos y choque hipovolémico.
6. Síndrome de falla medular: I. Aplasia medular.
7. Síndromedefalla medular: II. Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN).
8. Síndromedefalla medular: III. Síndromes mielodisplásicos.
9. Síndromeictérico hemolítico. Anemias hemolíticas hereditarias.
10. Anemias hemolíticas adquiridas.
11. Enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido.
12. Anemia inflamatoria dela enfermedad crónica.
13. Anemia por deficiencia en hierro.
14. Anemias megaloblásticas.
15. Síndromehemorragíparo.
16. Hemostasia normal.
17. Pruebas rutinarias queestudian la hemostasia.
18. Púrpuras vasculares.
19. Púrpura trombocitopénica autoinmune.
20. Hemofilia.
21. Enfermedad devon Willebrand.
22. Alteraciones dela hemostasia en las enfermedades hepáticas.
23. Síndromedehipercoagulabilidad.
24. Coagulación intravascular diseminada.


ACERCA DEL AUTOR

Médico cirujano titulado de la facultad de medicina de la UNAM, Colaborador en servicio de hematología del Hospital General. Profesor titular de pregrado  de la asignatura de hematología UNAM.